全自動(dòng)藥典規(guī)定光散射法可見異物檢查分析儀根據(jù)《中國(guó)藥典》2020年版通則收載“可見異物檢查法"中對(duì)注射液溶液等制劑中所含可見異物的檢查規(guī)定,主要利用機(jī)器視覺(jué)原理對(duì)可見異物進(jìn)行識(shí)別檢測(cè)。被檢測(cè)樣品在高速旋轉(zhuǎn)下被制動(dòng)靜止,工業(yè)相機(jī)進(jìn)行連續(xù)拍照獲得多張圖片,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行分析比較,從而判斷被檢測(cè)樣品是否合格,并自動(dòng)區(qū)分合格品與不合格品,并出具檢測(cè)報(bào)告。
性能特點(diǎn):
1.采用全自動(dòng)化設(shè)計(jì)控制,具備自動(dòng)進(jìn)樣,自動(dòng)檢測(cè),自動(dòng)判別,并且能夠進(jìn)行樣品分類和出具報(bào)告。
2.樣品放置采用44工位圓盤結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),并具備雙工位檢測(cè)判定區(qū)域分配,一次可檢測(cè)20只樣品和2只標(biāo)準(zhǔn)品。
3.采用雙光源組合式精密檢測(cè)系統(tǒng),有效保證了樣品中雜質(zhì)的顯現(xiàn)。
4.檢測(cè)過(guò)程圖像全程顯示,并可保存檢測(cè)視頻,方便用戶后期進(jìn)行報(bào)告追溯。
5.儀器具備四級(jí)權(quán)限管理功能,分為超級(jí)管理員(無(wú)限個(gè))、管理員(無(wú)限個(gè))、實(shí)驗(yàn)員(無(wú)限個(gè))、來(lái)訪者(無(wú)限個(gè)),分層級(jí)管理體系。有效解決各個(gè)使用人員的使用權(quán)限分類。并具備指紋識(shí)別功能,可與權(quán)限管理相配合進(jìn)行人員管理,并且沒(méi)有存儲(chǔ)上限,同時(shí)可進(jìn)行權(quán)限分配和賬戶狀態(tài)設(shè)置,同時(shí)也具備密碼過(guò)期和密碼失效、密碼修改等信息提示。
6.全中文操作頁(yè)面,操作簡(jiǎn)單方便,檢測(cè)過(guò)程可實(shí)時(shí)觀察。
7.系統(tǒng)工作站軟件具備實(shí)驗(yàn)方法存儲(chǔ)(無(wú)數(shù)量限制),可隨時(shí)進(jìn)行方法存儲(chǔ)和調(diào)用實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,并導(dǎo)出格式為PDF。
8.歷史檢測(cè)結(jié)果可保存成獨(dú)立報(bào)告,方便打印。